Ihre Aufgaben

Als Mitarbeiter (m/w/d) in der optischen Kontrolle steriler, biotechnologisch hergestellter Arzneimittel übernehmen Sie verantwortungsvolle Tätigkeiten im Produktionsumfeld unter Reinraumbedingungen.

Zu Ihren Aufgaben gehören:

• Eigenständige Sichtprüfung steriler, biotechnologisch hergestellter Arzneimittel
• Bedienung und Überwachung der Inspektionsanlagen unter Reinraumbedingungen
• Durchführung vorbereitender Tätigkeiten, insbesondere Einrichtung und Vorbereitung der Inspektionsanlagen
• Reinigung der Produktionsanlagen und Einrichtungen gemäß Arbeitsanweisungen und Hygieneplänen
• Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten gemäß arzneimittelrechtlichen Vorgaben in elektronischen Herstellprotokollen und Logbüchern
• Aktive Mitwirkung bei der kontinuierlichen Optimierung unserer Produktions- und Arbeitsprozesse

Ihr Profil

• Idealerweise verfügen Sie über eine abgeschlossene Berufsausbildung, z. B. in einem technischen, lebensmittelverarbeitenden oder kaufmännischen Beruf. Alternativ bringen Sie mehrjährige Berufserfahrung in der Produktion eines Unternehmens mit.
• Sie interessieren sich für pharmazeutische Prozesse und die Herstellung von Arzneimitteln unter GMP-Anforderungen.
• Eine schnelle Auffassungsgabe sowie eine zuverlässige, sorgfältige und gewissenhafte Arbeitsweise zeichnen Sie aus.
• Sie arbeiten gerne im Team und verfügen über gute Kommunikations- und Kooperationsfähigkeiten.
• Ein ausgeprägtes Verantwortungs- und Hygienebewusstsein ist für Sie selbstverständlich.
• Voraussetzung für die Tätigkeit ist ein bestandener Sehtest.
• Sie verfügen über gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (mindestens Niveau B1).
• Bereitschaft zur Arbeit im Schichtsystem (Früh- und Spätschicht) ist erforderlich.

Arbeitszeit

Schichtarbeit: Früh- und Spätschicht

Meta-Lead-Small Start: 07.09.2026